BLOODGENETICS signed a collaboration agreement with CIEMAT and Dr José Carlos Segovia Sanz group for future development of Gene Therapy in Congenital Dyserythropoietic Anemia in Neotec2019 application context. Thanks to patient association ADISCON support!
BLOODGENETICS signed a collaboration agreement with CIEMAT and Dr José Carlos Segovia Sanz group for future development of Gene Therapy in Congenital Dyserythropoietic Anemia in Neotec2019 application context. Thanks to patient association ADISCON support!
BLOODGENETICS signed a collaboration agreement with CIEMAT and Dr José Carlos Segovia Sanz group for future development of Gene Therapy in Congenital Dyserythropoietic Anemia in Neotec2019 application context. Thanks to patient association ADISCON support!
¡BLOODGENETICS obtiene un préstamo de ENISA para jóvenes emprendedores! ENISA depende del Ministerio de Industria, Comercio y Turismo de España y brinda apoyo financiero a pequeñas y medianas empresas con potencial de transformación, comprometidas con el espíritu empresarial y la innovación. ¡Estamos muy emocionados por contar con este apoyo del gobierno español y comprometidos con…
BLOODGENETICS gets an ENISA loan for young entrepreneurs!! ENISA depends on the Spanish Ministry of industry, trade and tourism and gives financial support to small and middle-sized companies with transformation potential, which are committed to entrepreneurship and innovation. We are very excited for having this support of the Spanish Government and committed to a social…
BLOODGENETICS obté un préstec d’ENISA per a joves emprenedors! ENISA depèn del Ministeri d’Indústria, Comerç i Turisme d’Espanya i dóna suport financer a petites i mitjanes empreses amb potencial de transformació, compromeses amb l’esperit empresarial i la innovació. Estem molt emocionats per comptar amb aquest suport del govern espanyol i compromesos amb el retorn social…
New contribution of BLOODGENETICS and UIC to ferritin diseases. One gene five diseases: hereditary hyperferritinemia with cataracts, benign hyperferritinemia, neuroferritinopathy, L-ferritin deficiency dominant, L-ferritin deficiency recessive. Follow the link to read the article: https://www.mdpi.com/1424-8247/12/1/17
Nueva contribución de BLOODGENETICS y la UIC a enfermedades relacionadas con el hierro. Un gen cinco enfermedades: hiperferritinemia hereditaria con cataratas, hiperferritinemia benigna, neuroferritinopatía, deficiencia de L-ferritina dominante, deficiencia de L-ferritina recesiva. Siga el link para ver el artículo: https://www.mdpi.com/1424-8247/12/1/17
Nova contribució de BLOODGENETICS i la UIC a malalties relacionades amb el ferro. Un gen cinc malalties: hiperferritinemia hereditaria amb cataractes, hiperferritinemia benigna, neuroferritinopatía, deficiència de L-ferritina dominant, deficiència de L-ferritina recessiva. Trobareu l’article aquí: https://www.mdpi.com/1424-8247/12/1/17