El Dr. Tornador tiene un doctorado en Biomedicina. Especialista en el análisis de variaciones genómicas mediante nuevas tecnologías de secuenciación. Su participación y coordinación en numerosos proyectos de investigación internacional y clínica han contribuido a ampliar su conocimiento para la gestión y planificación de proyectos con hospitales y centros de investigación.

La Dra. Sánchez tiene un doctorado en Genética y cuenta con más de 20 años de experiencia trabajando en la investigación básica y traslacional en enfermedades del metabolismo del hierro. Trabajó durante 8 años en el prestigioso Laboratorio Europeo de Biología Molecular (EMBL) en Heidelberg, Alemania. Es profesora de genética y lider de grupo de investigación al Departamento de Ciencias Básicas (Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud) en la Universidad Internacional de Catalunya (UIC). Acreditada en Genética Humana en 2010 por la Asociación Española de Genética Humana (AEGH).

El Sr. Pérez es informático con más de 20 años de experiencia en diferentes sectores industriales realizando puestos de trabajo relevantes como líder de equipo dentro de SEAT (fabricante de automóviles del grupo Volkswagen en España). También trabajó 3 años en el Laboratorio Europeo de Biología Molecular (EMBL) en Heidelberg, Alemania como oficial de mantenimiento de equipos científicos.

Estudió Bioquímica en la Universidad Autónoma de Barcelona (UAB), complementando los estudios con un máster en Farmacología, también de la UAB. Durante su carrera universitaria, Pau desarrolló habilidades técnicas y analíticas fundamentales en el campo de la bioquímica y la farmacología. Su máster le proporcionó un profundo entendimiento de los procesos farmacológicos y una capacidad para abordar cuestiones complejas en el campo de la salud y la medicina. Con una pasión por la investigación y el trabajo en laboratorio, Pau se ha destacado por su precisión, atención al detalle y capacidad para trabajar en equipo. Su experiencia académica y práctica le ha permitido familiarizarse con una amplia gama de técnicas y procedimientos de laboratorio, desde la manipulación de muestras hasta el análisis de datos. Pau se unió a Bloodgenetics con el objetivo de aplicar su experiencia en análisis clínicos. Su compromiso con la excelencia científica y su dedicación a la mejora de la salud pública hacen de él un valioso miembro del equipo, capaz de contribuir de manera significativa al éxito de la empresa.

Estudió biotecnología en la Universidad de Vic. Durante sus estudios, Natalia adquirió un profundo conocimiento en diversas áreas de la biotecnología, incluyendo técnicas de laboratorio, biología molecular y procesos biotecnológicos. Su formación le proporcionó una base sólida en la comprensión de los principios científicos fundamentales y las aplicaciones prácticas en el ámbito biotecnológico. Posteriormente, Natalia ha desarrollado su carrera profesional en el ámbito de la gestión de calidad y regulación en Bloodgenetics. Desempeña un papel crucial en garantizar que los productos y procesos de la empresa cumplan con los estándares de calidad y regulación requeridos por las autoridades sanitarias y los organismos reguladores. Gracias a su compromiso con la excelencia y su atención al detalle, Natalia desempeña un papel fundamental en el éxito de Bloodgenetics, asegurando que la empresa mantenga los más altos estándares de calidad y cumpla con todas las regulaciones pertinentes en el desarrollo y comercialización de sus productos y servicios.

Estudió Bioinformática en la Universidad Pompeu Fabra (ESCI-UPF) y un máster en Ciencia de Datos de la Universidad de Radboud en los Países Bajos. Durante su formación académica, Mar adquirió conocimientos especializados en el análisis de datos biológicos y en técnicas avanzadas de bioinformática. Su máster le proporcionó una sólida base en estadística, programación y aprendizaje automático, habilidades que son esenciales en el campo de la ciencia de datos aplicada a la biología y la medicina. Mar se unió a Bloodgenetics con el objetivo de aplicar su experiencia en bioinformática y ciencia de datos para avanzar en la investigación y el desarrollo de terapias innovadoras y personalizadas. Su pasión por la genómica y su habilidad para traducir datos complejos en información significativa la convierten en un activo invaluable para el equipo, contribuyendo al avance de la empresa en la búsqueda de soluciones para mejorar la salud humana.

El Dr. Vladimír Beneš es Director del Servicio de Genómica del prestigioso instituto European Molecular Biology Laboratory (EMBL) en Heidelberg, Alemania. Trabaja en el EMBL desde 1994, primero como investigador postdoctorando en el grupo de Ansorge (Unidad de Bioquímica Instrumental) y en 2001 fue contratado para establecer el Servicio de Genómica, un laboratorio de servicio tecnológico creado para ayudar a los investigadores con proyectos de genómica funcional. Actualmente, esta instalación utiliza principalmente secuencias paralelas masivas y tecnologías de microarrays y qPCR. Entre las tareas del Dr. Beneš se encuentra la evaluación de nuevas tecnologías y aplicaciones de genómica funcional, además de estar muy involucrado en la enseñanza de los métodos aplicados en este campo.

El Dr. Beneitez es especialista en hematología y responsable de la Unidad de Eritropatología y Patología Congénita de Serie Roja en el Hospital Universitario Vall de Hebrón de Barcelona. Junto con el Dr. Albert Altés, organiza cada año el curso de eritropatología de la Academia de Ciencias Médicas de Cataluña.

Forma parte de la Comisión de Enfermedades Minoritarias del HUVH, colabora con las redes ORPHANET, ENERCA y CATGLOBIN así como con las asociaciones de pacientes ALHETA y TIF (hemoglobinopatías). Es miembro del Grupo Nacional de Eritropatología y del Grupo Ibérico de Ferropatología, de la Sociedad Española Hematología y Hemoterapia, así como miembro de la Societat Catalana d’Hematologia i Hemoteràpia.

El Prof. Dr. Nathan Subramaniam es Profesor Honorario y Catedrático en la Facultad de Medicina y Ciencias Bioquímicas de la Universidad de Queensland y jefe del Grupo de Investigación de Enfermedades Hepáticas y Trastornos del Hierro, en el Instituto de Salud e Innovación Biomédica (IHBI) desde agosto de 2016. Doctorado por la Universidad de Purdue, W. Lafayette, Indiana, EE.UU., en 1990. Realizó estancias de investigación de postdoctorado en la Universidad de California en Davis, EE.UU y en Singapur. En 1999 estableció su propio grupo de investigación, el Laboratorio de Transporte de Membranas en el Instituto de Investigación Médica de Queensland, Brisbane, Australia. Su grupo es experto en hemocromatosis hereditaria y estudia las lesiones hepáticas y la regulación hepática de la homeostasis del hierro. Además ha desarrollado nuevas herramientas de secuenciación masiva para examinar las bases moleculares de los trastornos del metabolismo del hierro y nuevos modelos in vitro e in vivo para investigar el daño hepático y el metabolismo del hierro.

La Dra. Hernández tiene un doctorado en medicina y es médico especializada en hematología que trabaja en el Hospital Universitario Germans Trias i Pujol (HGTiP) como parte del Instituto Catalán de Oncología (ICO). Tiene más de 10 años de experiencia en diagnóstico y hematología clínica. Es responsable del área de eritropatología del Servicio de Hematología del HGTIP y del ICO.

El Prof. Dr. Domenico Girelli es médico internista con doctorado en hematología experimental y Catedrático de Medicina Interna en el Departamento de Medicina de la Universidad de Verona, Italia. Su campo de investigación se centra en la Genómica Cardiovascular y el Metabolismo del hierro. Desde 2015 está a cargo del Centro de Referencia para el Diagnóstico y Terapia de Trastornos del metabolismo del Hierro en el Hospital Policlinico G.B. Rossi, Verona.

El Dr. Altés es médico hematólogo, jefe del Servicio de Hematologia de la Fundación Althaia y profesor de hematologia de la Universidad Internacional de Catalunya.
Se doctoró en medicina en el estudio de la sobrecarga de hierro en el trasplante hematopoyético. Es fundador y presidente de la Asociación Española de Hemocromatosis. Ha publicado más de 100 artículos internacionales de temática hematológica, en especial sobre farmacogenética, sobrecarga férrica y hemocromatosis. Organiza cada año el curso de eritropatología de la Academia de Ciencias Médicas de Cataluña.