JUNTA DIRECTIVA

null

Cristian Tornador Antolín

CEO y co-fundador de BG, PhD. en Biomedicina.

Dr. Tornador té un doctorat en biomedicina. Especialista en l’anàlisi de variacions genòmiques mitjançant noves tecnologies de seqüenciació. La seva participació i coordinació en nombrosos projectes de recerca internacional i clínica han contribuït a ampliar el seu coneixement per a la gestió i planificació de projectes amb hospitals i centres d’investigació.

null

Mayka Sánchez Fernández

Promotora y cofundadora de BG, PhD. En Genética.

Dra. Sánchez té un doctorat en Genètica i compta amb més de 20 anys d’experiència treballant en la investigació bàsica i translacional en malalties del metabolisme del ferro. Va treballar durant 8 anys al prestigiós Laboratori Europeu de Biologia Molecular (EMBL) a Heidelberg, Alemanya. És professora de genètica i líder de grup d’investigació al Departament de Ciències Bàsiques (Facultat de Medicina i Ciències de la Salut) a la Universitat Internacional de Catalunya (UIC). Acreditada en Genètica Humana a 2010 per l’Associació Espanyola de Genètica Humana (AEGH).

null

Inés Hernández Rodríguez

Co-fundadora de BG, especialista en hematología. PhD en medicina

Dra. Hernández té un doctorat en medicina i es metge especialitzada en hematologia que treballa a l’Hospital Universitari Germans Trias i Pujol (HGTiP) com a part de l’Institut Català d’Oncologia (ICO). Té més de 10 anys d’experiència en diagnòstic i hematologia clínica. És responsable de l’àrea de eritropatología del Servei d’Hematologia de l’HGTiP i de l’ICO.

null

Santiago Pérez Montero

Co-fundador de BG, expert en informàtica.

El Sr. Pérez és informàtic amb més de 20 anys d’experiència en diferents sectors industrials realitzant llocs de treball rellevants com a líder d’equip dins de SEAT (fabricant d’automòbils del grup Volkswagen a Espanya). També va treballar 3 anys en el Laboratori Europeu de Biologia Molecular (EMBL) a Heidelberg, Alemanya com a oficial de manteniment d’equips científics.

ASSESORS

null

Vladimir Benes

Director de Genomics Core Facility en el EMBL-Heidelberg- Alemanya, Phd. en bioquímica

Dr. Vladimír Beneš és Director del Servei de Genòmica del prestigiós institut European Molecular Biology Laboratory (EMBL) a Heidelberg, Alemanya. Treballa a l’EMBL des de 1994, primer com a investigador postdoctorando en el grup de Ansorge (Unitat de Bioquímica Instrumental) i en 2001 va ser contractat per establir el Servei de Genòmica, un laboratori de servei tecnològic creat per ajudar els investigadors amb projectes de genòmica funcional . Actualment, aquesta instal·lació útil sobretot seqüències paral·leles massives i tecnologies de microarrays i qPCR. Entre les tasques del Dr. Beneš es troba l’avaluació de noves tecnologies i aplicacions de genòmica funcional, a més d’estar molt involucrat en l’ensenyament dels mètodes aplicats en aquest camp.

null

David Beneitez

Metge especialista en Hematologia a l'Hospital de la Vall d'Hebrón (Barcelona)

Dr. Beneitez és especialista en hematologia i responsable de la Unitat de Eritropatologia i Patologia congènita de Sèrie Roja a l’Hospital Universitari Vall d’Hebron de Barcelona. Juntament amb el Dr. Albert Altés, organitza cada any el curs de eritropatología de l’Acadèmia de Ciències Mèdiques de Catalunya. Forma part de la Comissió de Malalties Minoritàries de l’HUVH, col·labora amb les xarxes ORPHANET, ENERCA i CATGLOBIN així com amb les associacions de pacients ALHETA i TIF (hemoglobinopaties). És membre del Grup Nacional de Eritropatologia i del Grup Ibèric d’Ferropatología, de la Societat Espanyola Hematologia i Hemoteràpia, així com membre de la Societat Catalana d’Hematologia i Hemoteràpia.

null

Nathan Subramaniam

Catedràtic en Ciencias Biomédiques- Medicina Molecular, PhD en Ciencias Biomédiques, Queensland University of Technology (QUT), Australia

Prof. Dr. Nathan Subramaniam és Professor Honorari i Catedràtic a la Facultat de Medicina i Ciències Bioquímiques de la Universitat de Queensland i cap del Grup de Recerca de Malalties Hepàtiques i Trastorns del Ferro, a l’Institut de Salut i Innovació Biomèdica (IHBI) des agost de 2016. Doctorat per la Universitat de Purdue, W. Lafayette, Indiana, EUA, el 1990. Va realitzar estades de recerca de postdoctorat a la Universitat de Califòrnia a Davis, EUA ia Singapur. El 1999 va establir el seu propi grup de recerca, el Laboratori de Transport de Membranes a l’Institut d’Investigació Mèdica de Queensland, Brisbane, Austràlia. El seu grup és expert en hemocromatosi hereditària i estudia les lesions hepàtiques i la regulació hepàtica de l’homeòstasi del ferro. A més ha desenvolupat noves eines de seqüenciació massiva per examinar les bases moleculars dels trastorns del metabolisme del ferro i nous models in vitro i in vivo per investigar el dany hepàtic i el metabolisme del ferro.

null

Domenico Girelli

Metge especialista en Medicina Interna, PhD en Hematologia Experimental, Universitat de Verona, Italia

Prof. Dr. Domenico Girelli és metge internista amb doctorat en hematologia experimental i Catedràtic de Medicina Interna en el Departament de Medicina de la Universitat de Verona, Itàlia. El seu camp de recerca se centra en la Genòmica Cardiovascular i el Metabolisme del ferro. Des 2015 està a càrrec del Centre de Referència per al Diagnòstic i Teràpia de Trastorns del metabolisme del Ferro a l’Hospital Policlinico G.B. Rossi, Verona.

null

Albert Altés

Metge especialista en Hematologia a la Fundació Althaia (Manresa), PhD en Medicina

Dr. Altés és metge hematòleg, cap del Servei d’Hematologia de la Fundació Althaia i professor d’hematologia de la Universitat Internacional de Catalunya. Es va doctorar en medicina a l’estudi de la sobrecàrrega de ferro en el trasplantament hematopoètic. És fundador i president de l’Associació Espanyola d’Hemocromatosi. Ha publicat més de 100 articles internacionals de temàtica hematològica, especialment sobre farmacogenètica, sobrecàrrega fèrrica i hemocromatosi. Organitza cada any el curs de eritropatología de l’Acadèmia de Ciències Mèdiques de Catalunya.