JUNTA DIRECTIVA

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Cristian Tornador Antolín

CEO y co-fundador de BG, PhD. en Biomedicina.

Dr. Tornador tiene un doctorado en Biomedicina. Especialista en el análisis de variaciones genómicas mediante nuevas tecnologías de secuenciación. Su participación y coordinación en numerosos proyectos de investigación internacional y clínica han contribuido a ampliar su conocimiento para la gestión y planificación de proyectos con hospitales y centros de investigación.

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Mayka Sánchez Fernández

Promotora y cofundadora de BG, PhD. En Genética.

Dra. Sánchez tiene un doctorado en Genética y cuenta con más de 20 años de experiencia trabajando en la investigación básica y traslacional en enfermedades del metabolismo del hierro. Trabajó durante 8 años en el prestigioso Laboratorio Europeo de Biología Molecular (EMBL) en Heidelberg, Alemania. Es líder de grupo de investigación Metabolismo del Hierro: Regulación y Enfermedades del Instituto de Investigaciones contra la Leucemia Josep Carreras. Acreditada en Genética Humana en 2010 por la Asociación Española de Genética Humana (AEGH).

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Inés Hernández Rodríguez

Co-fundadora de BG, especialista en hematología. PhD en medicina

Dra. Hernández tiene un doctorado en medicina y es médico especializada en hematología que trabaja en el Hospital Universitario Germans Trias i Pujol (HGTiP) como parte del Instituto Catalán de Oncología (ICO). Tiene más de 10 años de experiencia en diagnóstico y hematología clínica. Es responsable del área de eritropatología del Servicio de Hematología del HGTIP y del ICO.

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Santiago Pérez Montero

Co-fundador de BG, experto en informática.

El Sr. Pérez es informático con más de 20 años de experiencia en diferentes sectores industriales realizando puestos de trabajo relevantes como líder de equipo dentro de SEAT (fabricante de automóviles del grupo Volkswagen en España). También trabajó 3 años en el Laboratorio Europeo de Biología Molecular (EMBL) en Heidelberg, Alemania como oficial de mantenimiento de equipos científicos.

ASESORES

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Vladimir Benes

Director de Genomics Core Facility en el EMBL-Heidelberg- Alemania, Phd. en bioquímica

Dr. Vladimír Beneš es Director del Servicio de Genómica del prestigioso instituto European Molecular Biology Laboratory (EMBL) en Heidelberg, Alemania. Trabaja en el EMBL desde 1994, primero como investigador postdoctorando en el grupo de Ansorge (Unidad de Bioquímica Instrumental) y en 2001 fue contratado para establecer el Servicio de Genómica, un laboratorio de servicio tecnológico creado para ayudar a los investigadores con proyectos de genómica funcional. Actualmente, esta instalación utiliza principalmente secuencias paralelas masivas y tecnologías de microarrays y qPCR. Entre las tareas del Dr. Beneš se encuentra la evaluación de nuevas tecnologías y aplicaciones de genómica funcional, además de estar muy involucrado en la enseñanza de los métodos aplicados en este campo.

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David Beneitez

Médico especialista en Hematología en el Hospital de la Vall d'Hebrón (Barcelona)

Dr. Beneitez es especialista en hematología y responsable de la Unidad de Eritropatología y Patología Congénita de Serie Roja en el Hospital Universitario Vall de Hebrón de Barcelona. Junto con el Dr. Albert Altés, organiza cada año el curso de eritropatología de la Academia de Ciencias Médicas de Cataluña.

Forma parte de la Comisión de Enfermedades Minoritarias del HUVH, colabora con las redes ORPHANET, ENERCA y CATGLOBIN así como con las asociaciones de pacientes ALHETA y TIF (hemoglobinopatías). Es miembro del Grupo Nacional de Eritropatología y del Grupo Ibérico de Ferropatología, de la Sociedad Española Hematología y Hemoterapia, así como miembro de la Societat Catalana d’Hematologia i Hemoteràpia.

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Nathan Subramaniam

Catedrático en Ciencias Biomédicas- Medicina Molecular, PhD en Ciencias Biomédicas, Queensland University of Technology (QUT), Australia

Prof. Dr. Nathan Subramaniam es Profesor Honorario y Catedrático en la Facultad de Medicina y Ciencias Bioquímicas de la Universidad de Queensland y jefe del Grupo de Investigación de Enfermedades Hepáticas y Trastornos del Hierro, en el Instituto de Salud e Innovación Biomédica (IHBI) desde agosto de 2016. Doctorado por la Universidad de Purdue, W. Lafayette, Indiana, EE.UU., en 1990. Realizó estancias de investigación de postdoctorado en la Universidad de California en Davis, EE.UU y en Singapur. En 1999 estableció su propio grupo de investigación, el Laboratorio de Transporte de Membranas en el Instituto de Investigación Médica de Queensland, Brisbane, Australia. Su grupo es experto en hemocromatosis hereditaria y estudia las lesiones hepáticas y la regulación hepática de la homeostasis del hierro. Además ha desarrollado nuevas herramientas de secuenciación masiva para examinar las bases moleculares de los trastornos del metabolismo del hierro y nuevos modelos in vitro e in vivo para investigar el daño hepático y el metabolismo del hierro.

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Domenico Girelli

Médico especialista en Medicina Interna, PhD en Hematología Experimental, Universidad de Verona, Italia

Prof. Dr. Domenico Girelli es médico internista con doctorado en hematología experimental y Catedrático de Medicina Interna en el Departamento de Medicina de la Universidad de Verona, Italia. Su campo de investigación se centra en la Genómica Cardiovascular y el Metabolismo del hierro. Desde 2015 está a cargo del Centro de Referencia para el Diagnóstico y Terapia de Trastornos del metabolismo del Hierro en el Hospital Policlinico G.B. Rossi, Verona.

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Albert Altés

Médico especialista en Hematología en la Fundación Althaia (Manresa), PhD en Medicina

Dr. Altés es médico hematólogo, jefe del Servicio de Hematologia de la Fundación Althaia y profesor de hematologia de la Universidad Internacional de Catalunya.

Se doctoró en medicina en el estudio de la sobrecarga de hierro en el trasplante hematopoyético. Es fundador y presidente de la Asociación Española de Hemocromatosis. Ha publicado más de 100 artículos internacionales de temática hematológica, en especial sobre farmacogenética, sobrecarga férrica y hemocromatosis. Organiza cada año el curso de eritropatología de la Academia de Ciencias Médicas de Cataluña.